dihidroksilasi asimetris sharpless bahasa Inggris

• sharpless asymmetric dihydroxylation

• asimetris:    unsimmetrical
• objek sharpless:    sharpless objects
• dihidroksiaseton:    dihydroxyacetone
• dihidrogen monoksida:    oxidane; hydroxilic acid; hydroxyl acid; hydrogen oxide; hydrogen hydroxide; hydroxylic acid; water; hydroxic acid; dihydrogen monoxide; hydric acid; μ-oxido dihydrogen; dhmo
• dihilangkan:    come out
• dihiasi dengan:    dotted with
• dihinakan:    humiliated
• dihedral:    dihedral (aeronautics)
• dihinggapi penyakit:    affected with
• dihdadi, balkh:    dihdadi district
• dihormati:    stately; capable; well-thought-of; respected; progressive

• The precise mechanism of the Sharpless Asymmetric Dihydroxylation reaction was a heavily debated issue.
  Mekanisme tepat dari reaksi Dihidroksilasi Asimetris Sharpless pernah menjadi issue perdebatan sengit.
• In general Sharpless asymmetric dihydroxylation favors oxidation of the more electron-rich alkene (scheme 1).
  Secara umum, dihidroksilasi asimetris Sharpless lebih menyukai oksidasi alkena yang lebih kaya elektron (skema 1).
• K. Barry Sharpless was the first to develop a general, reliable enantioselective alkene dihydroxylation, referred to as the Sharpless Asymmetric Dihydroxylation (SAD).
  K. Barry Sharpless adalah yang pertama mengembangkan dihidroksilasi alkena enansioselektif yang berlaku umum dan handal, dirujuk sebagai Dihidroksilasi Asimetris Sharpless (Sharpless Asymmetric Dihydroksilasi, SAD).
• The chemical reaction called Sharpless asymmetric dihydroxylation can be used to produce chiral diols from alkenes using an osmate reagent and a chiral catalyst.
  Reaksi kimia yang disebut dihidroksilasi asimetris Sharpless dapat digunakan untuk menghasilkan diol kiral dari alkena yang menggunakan pereaksi osmat dan katalis kiral.
• In 2001 he won a half-share of the Nobel Prize in Chemistry for his work on chirally catalysed oxidation reactions (Sharpless epoxidation, Sharpless asymmetric dihydroxylation, Sharpless oxyamination).
  Pada tahun 2001 ia memenangkan Nobel Kimia untuk karyanya pada reaksi oksidasi stereoselektif (epoksidasi Sharpless, dihidroksilasi asimetris Sharpless, oksiaminasi Sharpless).
• Sharpless asymmetric dihydroxylation (also called the Sharpless bishydroxylation) is the chemical reaction of an alkene with osmium tetroxide in the presence of a chiral quinine ligand to form a vicinal diol.
  Dihidroksilasi asimetris Sharpless (disebut juga dengan bishidroksilasi Sharpless) adalah reaksi kimia alkena dengan osmium tetroksida dengan keberadaan ligan khiral kuinina untuk membentuk suatu diol visinal.